药物代谢及药代动力学快速指南

1.科学系统 本书对ADME（吸收、分布、代谢和排泄）科学的多个方面研究进行全面的综合整理，包括药代动力学、药物代谢酶、口服药物的吸收、转运体、基于代谢的药物相互作用、生物转化和生物活化等内容。2.经典实用 本书原著是一部十分经典的参考书，结构清晰、图表丰富，提供了药物代谢研究常用的各类重要公式图表，针对性和实用性强，可作为该领域研究人员的参考书和工具书。3.学术价值 本书语言通俗流畅，术语严谨，可作为药物研究或药物开发技术人员的常备工具书，也可供药学、药理学、药物化学、医学等相关专业的高校师生参考。

药物发现是复杂的，但在许多方面是值得的。我们已经认识到，当我们不断做出重要和及时的决定，以合成具有成为安全和有效药物潜力的优良化合物时，药物发现是可能的。药物代谢和药代动力学在这一过程中起着不可或缺的作用。
《药物代谢及药代动力学快速指南》面向广大读者，尤其是来自各个学科（诸如药物化学、药理学、药物代谢和药代动力学、生物分析、临床科学、生物化学、药剂学和毒理学）的从事药物研究或对药物发现感兴趣的人。本书第一次以清晰、简洁、通俗易懂的摘要形式，对ADME（吸收、分布、代谢和排泄）科学的多个方面研究进行了全面的综合整理。我们通过提供每个概念的基础知识，将读者所需的先期知识量也就是阅读门槛降至最低。这本参考书可供读者日常使用，并提供许多常用的表格（用于数据解释）、图片和小知识。这些小知识是一些简短且与讨论的主题相关的信息，旨在为讨论的主题提供另一个探讨角度。

在创新药物研制过程中，药代动力学、药效学和药物代谢的研究均有着极为重要的地位，是药物临床前研究和临床研究重要组成部分。本书以清晰、简洁、通俗易懂的形式，配以大量图表，对ADME（吸收、分布、代谢和排泄）科学的多个方面研究进行全面的综合整理，包括药代动力学、药物代谢酶、口服药物的吸收、转运体、基于代谢的药物相互作用、生物转化和生物活化等内容。
本书可作为药物研究或药物开发技术人员的常备工具书，也可供药学、药理学、药物化学、医学等相关专业的高校师生参考。

第1章 药代动力学	001
概要	002
1.1 缩略语及符号	002
1.2 基本概念	003
1.2.1 浓度-时间曲线下面积（AUC）	003
1.2.2 最高或峰全血/血浆浓度（Cmax）	004
1.2.3 达峰时间（tmax）	004
1.2.4 生物利用度（F）	005
1.2.5 清除率（CL）	005
1.2.6 分布容积（Vd）	006
1.2.7 半衰期（t1/2）	007
1.2.8 平均滞留时间（MRT）	009
1.3 房室模型	009
1.3.1 一房室模型	009
1.3.2 二房室模型	010
1.4 生理模型	011
1.4.1 肝清除（充分搅拌模型）	012
1.5 不同种属的生理参数	014
参考文献	015
扩展阅读	015

第2章 药物代谢酶	016
概要	017
2.1 缩略语	017
2.2 基本概念和定义	018
2.3 酶的命名法	020
2.4 Ⅰ相反应：代谢酶	021
2.4.1 细胞色素P450酶（CYPs或P450s；CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4，EC 1.14.13；其他CYP药物代谢酶，EC 1.14.14.1；非药物代谢酶的命名用其他编号表示）021
2.4.2 含黄素单加氧酶（FMOs；EC 1.14.13.8）	026
2.4.3 单胺氧化酶（MAOs；EC 1.4.3.4）	029
2.4.4 钼羟化酶（AOs、XOs/XDHs）	030
2.4.5 醇脱氢酶（ADHs；EC 1.1.1.1）	032
2.4.6 醛脱氢酶（ALDHs；EC 1.2.1.3）	033
2.4.7 醛酮还原酶（AKRs）	033
2.4.8 NADPH∶醌还原酶（NQOs；EC 1.6.5.5）	033
2.4.9 水解酶	034
2.5 Ⅱ相反应：代谢酶	036
2.5.1 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGTs；EC 2.4.1.17）	036
2.5.2 谷胱甘肽S-转移酶（GSTs；EC 2.5.1.18）	039
2.5.3 磺基转移酶（SULTs；EC 2.8.2）	039
2.5.4 N-乙酰转移酶（NATs；EC 2.3.1.87）	040
2.5.5 甲基转移酶	040
2.5.6 催化氨基酸结合的酶	041
参考文献	041
扩展阅读	042

第3章 口服药物的吸收	043
概要	044
3.1 缩略语及符号	044
3.2 基本概念	044
3.2.1 生物利用度和首过代谢	044
3.2.2 药物的溶出	045
3.2.3 渗透	046
3.2.4 吸收不良的分类	047
3.2.5 最大可吸收剂量	048
3.3 胃肠道pH值和转运时间	048
3.4 食物对口服吸收的影响	049
3.5 生物药剂学分类系统	049
参考文献	053
扩展阅读	053

第4章 转运体	055
概要	056
4.1 缩略语	056
4.2 基本概念	057
4.2.1 顶侧	057
4.2.2 基底外侧	057
4.2.3 小管	057
4.2.4 肝窦	057
4.2.5 摄取和外排转运体	057
4.2.6 吸收和分泌转运体	057
4.2.7 ABC转运体和SLC转运体	058
4.2.8 人类和啮齿动物转运体命名规则	059
4.2.9 渗透性和外排比	059
4.3 转运体研究方法	060
4.3.1 体外	060
4.3.2 体内	061
4.4 转运体分布	061
4.4.1 肠	062
4.4.2 肝脏	062
4.4.3 肾	063
4.4.4 血脑屏障	064
4.5 底物和抑制剂	065
4.6 转运体介导的临床药物相互作用	068
参考文献	069
扩展阅读	070

第5章 基于代谢的药物相互作用	071
概要	072
5.1 缩略语及符号	072
5.2 基本概念和定义	073
5.3 无抑制剂下的酶动力学	074
5.3.1 操作要点	075
5.4 体外酶抑制	076
5.4.1 可逆性抑制	076
5.4.2 时间依赖性抑制（TDI）	079
5.5 酶诱导	082
5.6 反应表型	084
5.6.1 操作要点	084
5.7 体内药物相互作用预测	085
5.7.1 竞争性抑制剂体内DDI的预测	086
5.7.2 机理性抑制剂体内DDI的预测	087
5.7.3 诱导剂体内DDI的预测	088
参考文献	090
扩展阅读	091

第6章 生物转化和生物活化	092
概要	093
6.1 缩略语	093
6.2 生物转化概述	093
6.3 代谢产物检测和鉴定	094
6.3.1 质谱数据（全扫描）	094
6.3.2 MS/MS数据（子离子扫描）	096
6.4 代谢产物安全性评价（MIST）考虑事项	097
6.4.1 安全性评价指南中的代谢产物	097
6.5 生物活化概述	100
6.5.1 反应性代谢产物的捕获	102
6.5.2 与蛋白的共价结合	104
6.5.3 P450酶的时间依赖性抑制	104
6.5.4 药物发现和开发阶段的生物活化评估	104
6.6 药物常见基团的生物转化/生物活化途径	106
参考文献	112
扩展阅读	114

第7章 人体药代动力学预测	115
概要	116
7.1 缩略语及符号	116
7.2 基本概念	117
7.3 人体吸收分数的预测	118
7.4 人体清除率的预测	119
7.4.1 体外-体内外推法	119
7.4.2 通过体外方法确定固有清除率	119
7.4.3 体外-体内外推法测定固有清除率的缩放因子	121
7.4.4 肝脏药物清除模型	122
7.4.5 异速放大法	123
7.4.6 单种属缩放法	125
7.4.7 单种属肝血流速率法	126
7.5 人体分布容积的预测	126
7.5.1 异速放大法	126
7.5.2 单种属缩放	127
7.5.3 Oie-Tozer法	127
7.6 基于生理学的药代动力学模型	128
7.7 人体药代动力学预测的可信度	129
参考文献	129
扩展阅读	130

第8章 与ADME相关的生物分析进展	131
概要	132
8.1 缩略语	132
8.2 基本概念	133
8.3 样本采集	133
8.4 样本提取	134
8.5 色谱分离	134
8.6 LC-MS生物分析	135
8.6.1 离子化	135
8.6.2 质量分析和碎片化	137
8.7 应用	141
8.7.1 体外ADME研究的定量分析	141
8.7.2 体内ADME研究的定量分析	143
8.7.3 代谢产物鉴定	144
8.7.4 MALDI组织成像	145
参考文献	145
扩展阅读	146

第9章 ADME性质及其对理化性质的依赖性	147
概要	148
9.1 缩略语	148
9.2 基本概念	148
9.3 分子质量	151
9.4 pKa	153
9.5 亲脂性	154
9.6 拓扑极性表面积	155
9.7 氢键供体和受体的数量	156
9.8 （芳香）环数和sp3碳原子数百分比	156
9.9 溶解度	157
9.10 多参数优化	158
参考文献	160
扩展阅读	161

第10章 ADME计算机模拟工具	162
概要	163
10.1 缩略语	163
10.2 基本概念	163
10.3 基于结构的模型	164
10.3.1 可预测代谢位点的软件	166
10.4 基于生理学的药代动力学模型	167
参考文献	169
扩展阅读	169

第11章 已获批药物	170
概要	171
11.1 缩略语	171
11.2 药物如何获得FDA批准	171
参考文献	176

第12章 化学命名法	177
概要	178
12.1 有机化合物通用命名法	178